Каталог нөмірі | RC-CF31 |
Түйіндеме | Canine Dirofilaria immitis антигендерін, Anaplasma антиденелерін, E. canis антиденелерін және LSH антиденелерін 10 минут ішінде анықтау |
Принцип | Бір сатылы иммунохроматографиялық талдау |
Анықтау мақсаттары | CHW Ag: Dirofilaria immitis антигендері Anapalsma Ab: Анаплазмалық антиденелерE. canis Ab : E. canis антиденелері LSH Ab : L. chagasi, L. infantum және L. donovani антиденелер |
Үлгі | Иттердің толық қаны, плазмасы немесе сарысуы |
Оқу уақыты | 10 минут |
Саны | 1 қорап (жинақ) = 10 құрылғы (Жеке қаптама) |
Мазмұны | Сынақ жинағы, буфер бөтелкесі және бір рет қолданылатын тамызғыш |
Сақтау | Бөлме температурасы (2 ~ 30℃) |
Жарамдылық мерзімі | Өндірілгеннен кейін 24 ай |
Абайлаңыз | Ашылғаннан кейін 10 минут ішінде қолданыңызСынаманың сәйкес мөлшерін қолданыңыз (0,01 мл тамызғыш) Егер олар суық жағдайда сақталса, RT кезінде 15~30 минуттан кейін қолданыңыз Сынақ нәтижелерін 10 минуттан кейін жарамсыз деп есептеңіз |
Ересек жүрек құрттары ұзындығы бірнеше дюймге дейін өседі және жеткілікті қоректік заттарды ала алатын өкпе артерияларында орналасады.Артериялардың ішіндегі жүрек құрттары қабынуды тудырады және гематоманы қалыптастырады.Олай болса, жүрек бұрынғыға қарағанда жиі соғуы керек, өйткені жүрек құрттары көбейіп, тамырларды бітеп тастайды.
Инфекция нашарлағанда (салмағы 18 кг итте 25-тен астам жүрек құрттары бар), жүрек құрттары оң жақ атриумға өтіп, қан ағынын бөгейді.
Жүрек құрттарының саны 50-ден асса, олар жайғаса алады
атриумдар мен қарыншалар.
Жүректің оң жақ бөлігінде 100-ден астам жүрек құрттарын жұқтырған кезде, ит жүрек қызметін жоғалтады және ақырында өледі.Бұл өлім
құбылыс «каваль синдромы» деп аталады.
Басқа паразиттерден айырмашылығы, жүрек құрттары микрофилярия деп аталатын кішкентай жәндіктерді орналастырады.Масалардағы микрофилярия маса иттің қанын сорған кезде итке ауысады.Иеде 2 жыл өмір сүре алатын жүрек құрттары осы мерзімде басқа иесіне ауыспаса өледі.Жүкті итте тұратын паразиттер оның эмбрионын жұқтыруы мүмкін.
Жүрек құрттарын ерте тексеру оларды жоюда өте маңызды.Жүрек құрттары L1, L2, L3 сияқты бірнеше сатыдан өтеді, соның ішінде ересек жүрек құрттарына айналу үшін маса арқылы берілу кезеңі.
Масалардағы микрофилярия L2 және L3 паразиттеріне айналады, бірнеше апта ішінде иттерді жұқтыруға қабілетті.Өсуі ауа-райына байланысты.Паразит үшін қолайлы температура 13,9°С жоғары.
Инфекцияланған москит итті шаққанда, оның терісіне L3 микрофиляриясы енеді.Теріде микрофилярия 1~2 апта бойы L4-ге дейін өседі.Теріде 3 ай тұрғаннан кейін L4 қанға ауысатын L5-ке айналады.
L5 ересек жүрек құртының нысаны ретінде жүрек пен өкпе артерияларына енеді, онда 5-7 айдан кейін жүрек құрттары жәндіктерді орналастырады.
Итті диагностикалау кезінде науқас иттің ауру тарихы мен клиникалық деректерін, әртүрлі диагностикалық әдістерді ескеру қажет.Мысалы, рентген, ультрадыбыстық сканерлеу, қанды зерттеу, микрофилярияны анықтау және ең нашар жағдайда аутопсия қажет.
Сарысуды тексеру;
Қандағы антиденелерді немесе антигендерді анықтау
Антигенді зерттеу;
Бұл әйел ересек жүрек құрттарының арнайы антигендерін анықтауға бағытталған.Тексеру ауруханада жүргізіледі және оның табыстылығы жоғары.Нарықта қол жетімді сынақ жинақтары 7-8 айлық ересек жүрек құрттарын анықтауға арналған, сондықтан 5 айдан кіші жүрек құрттарын анықтау қиын.
Жүрек құрттарының инфекциясы көп жағдайда сәтті емделеді.Барлық жүрек құрттарын жою үшін дәрі-дәрмектерді қолдану ең жақсы әдіс болып табылады.Жүрек құрттарын ерте анықтау емдеудің сәттілігін арттырады.Дегенмен, инфекцияның соңғы кезеңінде асқынулар пайда болуы мүмкін, бұл емдеуді қиындатады.
Anaplasma phagocytophilum бактериясы (бұрынғы Ehrilichia phagocytophila) жануарлардың, соның ішінде адамда да инфекцияны тудыруы мүмкін.Үй күйіс қайыратын жануарлардың ауруын кене безгегі деп те атайды және кем дегенде 200 жылдан бері белгілі.Anaplasmataceae тұқымдасының бактериялары грамтеріс, қозғалмайтын, кокоидты және эллипсоидты организмдер, диаметрі 0,2-ден 2,0 мм-ге дейін өзгереді.Олар облигатты аэробтар, гликолитикалық жолы жоқ және барлығы міндетті жасушаішілік паразиттер.Anaplasma тұқымдасының барлық түрлері сүтқоректілер иесінің жетілмеген немесе жетілген қан жасау жасушаларында мембранамен қапталған вакуольдерді мекендейді.Фагоцитофилум нейтрофилдерді жұқтырады және гранулоцитотропты термин жұқтырған нейтрофилдерге қатысты.Сирек организмдер эозинофилдерде кездеседі.
Анаплазмалық фагоцитофиль
Жалпы клиникалық белгілеріИттердің анаплазмозына жоғары қызба, летаргия, депрессия және полиартрит жатады.Неврологиялық белгілер (атаксия, құрысулар және мойын ауруы) да байқалады.Anaplasma phagocytophilum инфекциясы, егер басқа инфекциялармен асқынбаса, сирек өліммен аяқталады.Қозыларда тікелей ысыраптар, мүгедектік жағдайлары және өнім жоғалтулары байқалды.Қой мен ірі қара малда түсік түсіру және сперматогенездің бұзылуы тіркелді.Инфекцияның ауырлығына бірнеше факторлар әсер етеді, мысалы, Anaplasma phagocytophilum жұқтырған нұсқалары, басқа қоздырғыштар, жасы, иммундық күйі және иесінің жағдайы, климат пен басқару сияқты факторлар.Айта кету керек, адамдардағы клиникалық көріністер тұмау тәрізді жеңіл аурудан өмірге қауіп төндіретін инфекцияға дейін өзгереді.Дегенмен, адам инфекцияларының көпшілігі клиникалық көріністердің аз болуы немесе мүлдем болмауы мүмкін.
Anaplasma phagocytophilum иксодид кенелері арқылы беріледі.Америка Құрама Штаттарында негізгі векторлары Ixodes scapularis және Ixodes pacificus, ал Ixode ricinus Еуропадағы негізгі экзофилді вектор болып табылды.Anaplasma phagocytophilum осы векторлық кенелер арқылы трансстадиалды түрде беріледі және трансовариальды берілудің дәлелі жоқ.Бүгінгі таңда A. phagocytophilum сүтқоректілерінің иелерінің және оның кене векторларының маңыздылығын зерттеген зерттеулердің көпшілігі кеміргіштерге бағытталған, бірақ бұл организмде қолға үйретілген мысықтарды, иттерді, қойларды, сиырларды және жылқыларды жұқтыратын сүтқоректілердің кең ауқымы бар.
Жанама иммунофлуоресценция талдауы инфекцияны анықтау үшін қолданылатын негізгі сынақ болып табылады.Жедел және реконвалесценттік фазадағы сарысу үлгілерін Anaplasma phagocytophilum антиденелер титрінің төрт есе өзгеруін іздеу үшін бағалауға болады.Жасушаішілік қосындылар (морулеа) Райт немесе Гимса боялған қан жағындыларында гранулоциттерде көрінеді.Anaplasma phagocytophilum ДНҚ анықтау үшін полимеразды тізбекті реакция (ПТР) әдістері қолданылады.
Anaplasma phagocytophilum инфекциясының алдын алатын вакцина жоқ.Алдын алу көктемнен күзге дейін кене векторының (Ixodes scapularis, Ixodes pacificus және Ixode ricinus) әсерін болдырмауға, антиакарицидтерді профилактикалық қолдануға және Ixodes scapularis, Ixodes tixousin және Ixodes scapularis-ке барған кезде доксициклин немесе тетрациклинді профилактикалық қолдануға негізделген. эндемикалық аймақтар.
Ehrlichia canis - қоңыр ит кене, Rhipicephalus sanguineus арқылы таралатын кішкентай және таяқша тәрізді паразиттер.E. canis иттердегі классикалық эрлихиоздың себебі болып табылады.Иттер бірнеше Ehrlichia spp арқылы жұқтырылуы мүмкін.бірақ иттердің эрлихиозын тудыратын ең көп таралғаны - E. canis.
E. canis қазір бүкіл Америка Құрама Штаттарында, Еуропада, Оңтүстік Америкада, Азияда және Жерорта теңізінде таралғаны белгілі болды.
Емделмеген жұқтырған иттер жылдар бойы аурудың асимптоматикалық тасымалдаушысы бола алады және ақырында жаппай қан кетуден өледі.
Иттердегі Ehrlichia canis инфекциясы 3 кезеңге бөлінеді;
Жіті фаза: бұл әдетте өте жұмсақ кезең.Ит асықпайды, тамақтанбайды және лимфа түйіндері ұлғайған болуы мүмкін.Қызба да болуы мүмкін, бірақ бұл кезең сирек итті өлтіреді.Олардың көпшілігі ағзаны өздігінен тазартады, бірақ кейбіреулері келесі кезеңге өтеді.
СУБКЛИНИКАЛЫҚ фаза: Бұл фазада ит қалыпты болып көрінеді.Ағза көкбауырда секвестрленген және ол жерде жасырынып жатыр.
Созылмалы фаза: бұл кезеңде ит қайтадан ауырады.E. canis жұқтырған иттердің 60% -ында тромбоциттер санының төмендеуіне байланысты қалыпты емес қан кетулер болады.Ұзақ мерзімді иммундық ынталандыру нәтижесінде «увеит» деп аталатын көздің терең қабынуы пайда болуы мүмкін.Неврологиялық әсерлер де байқалуы мүмкін.
Ehrlichia canis диагнозы цитологияда моноциттер ішіндегі моруланы визуализациялауды, жанама иммунофлуоресценциялық антиденелер сынағы (IFA), полимеразды тізбекті реакцияны (ПТР) күшейту арқылы E. canis сарысуындағы антиденелерді анықтауды және/немесе гельді блоттауды (Батыс иммуноблотинг) талап етеді.
Иттер эрлихиозының алдын алудың негізгі бағыты - кенелерді бақылау.Эрлихиоздың барлық түрлерін емдеуге арналған таңдау препараты кем дегенде бір ай бойы доксициклин болып табылады.Аурудың жедел немесе жеңіл созылмалы фазасы бар иттерде емдеуді бастағаннан кейін 24-48 сағат ішінде күрт клиникалық жақсару болуы керек.Осы уақыт ішінде тромбоциттер саны көбейе бастайды және емдеу басталғаннан кейін 14 күн ішінде қалыпты болуы керек.
Инфекциядан кейін қайта жұқтыру мүмкін;Алдыңғы инфекциядан кейін иммунитет сақталмайды.
Эрлихиоздың ең жақсы алдын алу - иттерді кенелерден тазарту.Бұған күн сайын теріні кенелердің бар-жоғын тексеру және иттерді кенемен күресу арқылы емдеу кіреді.Кенелер Лайма ауруы, анаплазмоз және жартасты тау безгегі сияқты басқа да жойқын ауруларды тасымалдайтындықтан, иттерді кенеден қорғау маңызды.
Лейшманиоз – адамның, азу мен мысықтың негізгі және ауыр паразиттік ауруы.Лейшманиоз қоздырғышы қарапайым паразит болып табылады және лейшмания доновани кешеніне жатады.Бұл паразит Оңтүстік Еуропаның, Африканың, Азияның, Оңтүстік Американың және Орталық Американың қоңыржай және субтропиктік елдерінде кеңінен таралған.Leishmania donovani infantum (L. infantum) Оңтүстік Еуропада, Африкада және Азияда мысықтар мен иттердің ауруына жауапты.Иттердің лейшманиозы – ауыр үдемелі жүйелі ауру.Барлық иттер паразиттермен егілгеннен кейін клиникалық ауруды дамытпайды.Клиникалық аурудың дамуы жеке жануарлардың иммундық реакциясының түріне байланысты
паразиттерге қарсы.
Канинде
Иттерде висцеральды және тері көріністері бір мезгілде болуы мүмкін;адамдардан айырмашылығы, бөлек тері және висцеральды синдромдар байқалмайды.Клиникалық белгілері өзгермелі және басқа инфекцияларға ұқсауы мүмкін.Симптомсыз инфекциялар да пайда болуы мүмкін.Типтік висцеральды белгілерге безгегі (үздік болуы мүмкін), анемия, лимфаденопатия, спленомегалия, летаргия, жаттығуларға төзімділіктің төмендеуі, салмақ жоғалту және тәбеттің төмендеуі кіруі мүмкін.Сирек кездесетін висцеральды белгілерге диарея, құсу, мелена, гломерулонефрит, бауыр жеткіліксіздігі, мұрыннан қан кету, полиурия-полидипсия, түшкіру, ақсақтық (полиартрит немесе миозит салдарынан), асцит және созылмалы колит жатады.
Мысықта
Мысықтар сирек жұқтырылады.Жұқтырған мысықтардың көпшілігінде зақымданулар әдетте еріндерде, мұрындарда, қабақтарда немесе түйіршіктерде болатын қыртысты тері жараларымен шектеледі.Висцеральды зақымданулар мен белгілер сирек кездеседі.
Өмірлік цикл екі хостта аяқталады.Омыртқалы және омыртқасыз иесі (құм шыбыны).Ұрғашы құм шыбындары омыртқалы иесімен және қоректенедіамастиготаларды жұтады.Жәндіктерде жалаушалы промастиготтар дамиды.Промастиготтар омыртқалы иесіне құм шыбынының қоректенуі кезінде енгізіледі.Промастиготтар амастиготаларға айналады және негізінен макрофагтарда көбейеді.Терінің, шырышты және ішкі ағзалардың макрофагтарында көбею сәйкесінше тері, шырышты және висцеральды лейшманиозды тудырады.
Иттерде лейшманиоз әдетте лимфа түйіндерінен, көкбауырдан немесе сүйек кемігінен алынған жағындыларда, тіндердің биопсиясы немесе зақымданудан алынған тері қырынуларында Giemsa немесе меншікті жылдам дақтарды қолдану арқылы паразиттерді тікелей бақылау арқылы диагноз қойылады.Ағзалар көздің зақымдалуында, әсіресе гранулемаларда да кездеседі.Амастиготалар дөңгелектен сопақшаға дейінгі паразиттер, дөңгелек базофильді ядросы және кішкентай таяқша тәрізді кинетопласт.Олар макрофагтарда кездеседі немесе жарылған жасушалардан босатылады.Иммуногистохимиялық және полимеразды тізбекті реакция (ПТР) әдістері де қолданылады.
Ең жиі қолданылатын дәрілер: Аллопуринолмен, Аминосидинмен байланысты Меглюмин антимониаты және жақында амфотерицин В. Бұл препараттардың барлығы көп дозалау режимін қажет етеді және бұл пациенттің жағдайына және иесінің ынтымақтастығына байланысты болады.Аллопуринолмен демеуші емді жалғастыру ұсынылады, өйткені емдеуді тоқтатқанда иттердің қайталанбауын қамтамасыз ету мүмкін емес.Құрамында инсектицидтер, сусабындар немесе иттерді құм шыбынының шағуынан қорғауға арналған спрейлер бар жағаларды пайдалану емделіп жатқан барлық науқастар үшін үздіксіз қолданылуы керек.Вектормен күресу ауруды бақылаудың маңызды аспектілерінің бірі болып табылады.
Құмды шыбын безгек таратқышы сияқты инсектицидтерге осал.